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我使用clontech 的smart试剂盒构建文库,预实验时在合成了ds cDNA后酶切过柱,电泳时什么也见不到,真是郁闷,试剂有限,尤其是柱子,一个试剂盒就5根,我试了两根,什么没做出来,我要用它建两个库。有没有大虾
2023年02月24日发布人:PCR
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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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各位大侠你们好啊
我最近做原核表达,表达质粒PET-22b,表达宿主菌BL21,我构建完表达质粒后,先转化JM109 ,想再提质粒再转化BL21,进行表达。我做蓝白斑筛选,挑选重组子进行菌液
2013年11月08日发布人:韩梅梅
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各位大侠你们好啊
我最近做原核表达,表达质粒PET-22b,表达宿主菌BL21,我构建完表达质粒后,先转化JM109 ,想再提质粒再转化BL21,进行表达。我做蓝白斑筛选,挑选重组子进行菌液
2013年07月02日发布人:glass
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[size=2]这是我提取质粒后双酶切坚定地图谱,marker是10000的,最亮的那个条带是2000大小。双酶切的酶是HindIII和BssHII,切完之后应该出现的插入基因条带大小为1916bp,但是现在酶切出现了这么多条带是怎么回事呢?而且我觉得2000的marker那里那个条带好像不太对
2014年10月28日发布人:purrr
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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[size=2][color=Black]最近要构建载体,我是新手,大家帮帮忙啊。
老板让我把5‘非编码区加在目的基因前面,然后在5’UTR和目的基因之间加上flag标签。
我想直接设计一对引物,一次扩出5,UTR和目的基因,然后加在
2013年08月20日发布人:superboy
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最近要构建载体,我是新手,大家帮帮忙啊。
老板让我把5‘非编码区加在目的基因前面,然后在5’UTR和目的基因之间加上flag标签。
我想直接设计一对引物,一次扩出5,UTR和目的基因,然后
2013年12月07日发布人:尘朵朵
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[size=2][color=Black]您好,
看到您在论坛中的留言,有几个问题想请教一下。
1、一般情况下,反应器中的产量会比摇瓶中的产量提高多少?
2、在培养基优化过程中,一般会有怎样的指导原则?(我在优化培养基时,随意性很大没有明确目标)
3、关于大豆蛋白胨水解多肽在以后的工艺开发
2016年04月10日发布人:米囡